Skrevet af Signe Juul Kraft d. . i kategorien Blod
Ved at analysere cirkulerende cellefrit tumor-DNA (ctDNA) er det muligt at finde formodede arvelige genmutationer for flere kræftsygdomme, også uden forudgående kendskab til mutationerne.
Skrevet af Maria Cuculiza d. . i kategorien Screening
Flere og flere screeninger og nye risikomarkører er enten allerede en realitet eller på vej til tidlig diagnosticering af kræft. Kræftlæger går derfor nu sammen om at finde ud af, om man kan individualisere og skræddersy screeningsprogrammer.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. . i kategorien Scanninger
Ny forskning fra Karolinska Instituttet viser, at blodprøven Stockholm3 i kombination med MR-scanning og målrettet biopsi kan føre til et kraftigt fald i unødvendige biopsier og diagnoser af harmløs kræft, uden at behandlingskrævende kræft overses.
Dødeligheden efter en stille blodprop i hjertet (silent MI) er den samme som for en diagnosticeret blodprop i hjertet set over en ti-års periode. Og sammenligner man med dem, der ikke har haft blodpropper, har dem med den stille blodprop også en højere risiko for død, alvorlig blodprop og hjertesvigt.
Lone Sunde fra Aarhus Universitet har modtaget 590.000 kroner af Riisfort Fonden til at analysere arvemateriale (DNA) fra moderkagekræft i blodprøver.