Genetisk information kan udpege patienter til strålebehandling
Genetisk information kan hjælpe med at identificere patienter, der sandsynligvis reagerer på strålebehandling, og forudsige, hvornår sygdomsforekomst efter stråling sandsynligvis vil opstå.
Ny professor i fosterdiagnostik på Aarhus Universitetshospital
Læge og dr.med. Ida Vogel er 1. oktober ny klinisk professor i fosterdiagnostik på Aarhus Universitet og Aarhus Universitetshospital. Her udvikler og validerer hun nye genetiske metoder, så gravide kan tilbydes tidlig diagnostik og kompetent rådgivning i tilfælde af komplikationer.
Epigenetiske forandringer kan blive nøgle til behandling af fibromyalgi
Internationale forskere er i fuld gang med at afdække epigenetiske forandringer hos patienter med fibromyalgi. Og bliver de kommende forskningsresultater som forventet, så vil det kunne betyde ny behandling af patienter med kroniske smerter.
Dansk DNA-test viser risiko for tilbagefald ved fremskreden blærekræft
En simpel blodprøve kan vise risiko for tilbagefald for patienter med fremskreden blærekræft samt behandlingseffekt af kemoterapi - og således give mulighed for at skræddersy behandling af blærekræft i forhold til den enkelte patient.
Voksen-diagnosticeret diabetes kan måske forudsiges i otte års alderen
Tidlige tegn på at type 2-diabetes bryder ud i voksenalderen kan ses hos børn helt ned i otte års alderen - altså årtier før det sandsynligvis vil blive diagnosticeret.
Gentest kan måske bidrage til diagnosticering af kræft i skjoldbruskkirtlen
ESMO: En test af aktiviteten hos de tre gener CLDN10, HMGA2 og LAMB3 kan måske blive et diagnostisk værktøj i forhold til at identificere kræft i skjoldbruskkirtlen.
Professor om ny virkelighed i klinikken: Sekundære fund giver etisk dilemma
Genetiske tests, biomarkører og DNA-sekventering tegner i stigende grad billedet indenfor kræftbehandlingen. Men de mange nye muligheder for at diagnosticere og behandle mere målrettet skaber også nye udfordringer – blandt andet af etisk karakter.
Tumorsekventering finder genændringer hos børn med refraktær kræft
ASCO: Tumorsekventering identificerede genetiske ændringer, der matchede en målrettet behandling, hos mindst 25 procent af de børn og unge med behandlingsrefraktær kræft, som deltog i et stort amerikansk studie.
- 1
- 2