Dansk-svensk projekt skal finde ud af, hvorfor børn får kræft
Et nyt stort forskningssamarbejde på tværs af Øresund skal ved hjælp af avanceret gendiagnostik finde svaret på, hvorfor børn får kræft. Målet er at blive bedre til at forebygge kræft hos børn og sætte ind med behandling tidligere, som er mere specifikt tilpasset den enkelte patient.
Formand for LVS: Et nationalt organ skal prioritere brug af diagnostiske værktøjer
Selv om det danske samfund har valgt, at udgifter til medicinske præparater skal prioriteres, sker der ingen tilsvarende ensartede vurderinger af udgifter til diagnostiske redskaber og medico- produkter.
Direktør-stilling for genom-center deles op i to
Nationalt Genom Centers direktør-stilling deles op i to: En lægefaglig direktør, som skal være med til at opbygge og drive Nationalt Genom Center og udviklingen af Personlig Medicin i Danmark, og en direktør for IT/infrastruktur.
Et intelligent plaster diagnosticerer infektion i operationssår
Et nyt plaster, der rummer en særlig sensor, skal gøre det hurtigere og lettere for læger og sygeplejersker at opdage infektioner i sår med det samme – uden at have taget forbindingen af.
Svensk studie: PSA-screening reducerer antallet af prostatakræft-dødsfald
PSA-screening kan reducere antallet af mænd, der dør som følge af prostatakræft, med omkring 30 procent. Det viser svensk forskning baseret på data fra 20.000 mænd, der er blevet fulgt i over to årtier.
Overlæge: Den målrettede kræftbehandling giver udfordringer
Får en patient taget en vævsprøve fra en kræftknude, vil lægen være i stand til at aflæse de specifikke genetiske data for den enkelte patient og dermed få et overblik over sygdommens udvikling.
Konklusion på analyse: Nye diagnostiske værktøjer vil disrupte sundhedsvæsnet
Fremtidens diagnostik bliver en afgørende faktor for et omkostningsbevidst sundhedsvæsen, som har brug for at kunne optimere og effektivisere - og for at frigive plads og ressourcer, der dermed kan bruges andetsteds.
Fremtidens gendiagnostik er ankommet på Rigshospitalet
De første godt 250 patienter på Rigshospitalet har nu fået kortlagt hele deres arvemasse ved hjælp af en ny gensekventeringsmaskine til brug for analyser af alle detaljer i vores genom, de så kaldte helgenomanalyser, som skal føre til mere præcise diagnoser.
Analyse af cellefrit tumor-DNA finder tilfældige arvelige genmutationer
Ved at analysere cirkulerende cellefrit tumor-DNA (ctDNA) er det muligt at finde formodede arvelige genmutationer for flere kræftsygdomme, også uden forudgående kendskab til mutationerne.
Ny MR-teknik kan give tidligere diagnose
En ny MR-teknik kan forhåbentlig gøre scleroselæger i stand til at påvise forandringer i hjernevæv, som umiddelbart ser intakt ud på traditionelle MR-billeder.
